ICS 13. 060.20 C 51 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 17218—-1998 饮用水化学处理剂卫生安全性评价 Hygienic safety evaluation for chemicals used in drinking water treatment 1998-01-21发布 1998-10-01实施 国家技术监督局 发布 中华人民共和国卫生部 GB/T 17218--1998 前言 本标准是在参考了由美国全国卫生基金会负责，美国自来水协会研究基金会、美国州立的饮水管理 人员协会和美国自来水厂协会协助制定的美国全国卫生基金会标准《饮水处理用化学品健康效应》 （ANSI/NSF60一1996)的基础上，结合我国饮用水化学处理剂实际使用情况后提出并制定的。本标准 为贯彻执行建设部和卫生部联合发布的《生活饮用水卫生监督管理办法》，同时也为卫生部实施涉及饮 用水卫生安全产品卫生许可证制度提供科学依据。 本标准从1998年10月1日起实施。 本标准的附录A、附录B都是标准的附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出。 本标准起草单位：中国预防医学科学院环境卫生监测所、辽宁省卫生防疫站。 本标准主要起草人：徐凤丹、李长善、陶毅、刘桂兰、冯朝华。 本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释 中华人民共和国国家标准 饮用水化学处理剂卫生安全性评价 GB/T 17218—1998 Hygienic safety evaluation for chemicals used in drinking water treatment 1 范围 本标准规定了饮用水化学处理剂的卫生安全性要求和监测检验方法。 本标准适用于混凝、絮凝、消毒、氧化、PH调节、软化、灭藻、除氟、氟化等用途的饮用水化学处理 剂。 2引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB5749—-1985生活饮用水卫生标准 GB/T5750-1985生活饮用水标准检验法 GB7919-1987化妆品安全性评价程序和方法 GB/T9857—1988化学试剂氧化镁 3卫生要求 3.2有毒物质指标的要求 3.2.1饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质是GB5749中规定的物质时，该物质的容许限值 不得大于相应规定限值的10%。本标准规定的有毒物质分为四类。 3.2.1.1金属：砷、硒、汞、镉、铬、铅、银。 3.2.1.2无机物：取决于产品的原料、配方和生产工艺。 3.2.1.3有机物：取决于产品的原料、配方和生产工艺。 3.2.1.4放射性物质：直接采用矿物为原料的产品应测定总α放射性和总β放射性。 3.2.2饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质在GB5749中未做规定时，可参考国内外相关标 准判定，其容许限值不得大于相应限值的10%。 3.2.3如果饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质无依据可确定容许限值时，必须按附录B确 定该物质在饮用水中最高容许浓度，其容许限值不得大于该容许浓度的10%。 4监测检验方法 4.1饮用水化学处理剂的样品采集和配制：见附录A。 4.2本标准规定的监测检验方法：见GB/T5750。 国家技术监督局1998-01-21批准 1998-10-01实施 GB/T 17218-1998 附录A (标准的附录) 饮用水化学处理剂的样品采集和配制 A1样品的采集和保存 正确的采集方法，合理的保存和及时送检是保证饮用水化学处理剂的分析质量的必要前提。服据饮 用水化学处理剂的物理形态不同，特制定本方法。 A1.1样品采集 根据下述要求.在生产部门、销售部门或使用单位采得具有代表性的产品样品。样品不得从破损或 泄漏的包装中采集。 A1.1.1液体样品的采集 A1.1.1.1批量样品的采集：在批量产品的储存容器中，于不同深度、不同部分，分别采集每份约 100ml的五份独立样品，将五份样品充分混合成约500mL的混合样品。 A1.1.1.2包装样品的采集：在没有批量贮存的情况下，可从一批包装中采集一个混合样品，采集数放 约为该包装的5%，最少为5个，最多为15个。如果包装少于5个，则采样方法与批量产品的储存器中 的采集方法相间（见A1.1.1.1)。 A1.1.1.3分析和保存用样品的储存：将A1.1.1.1和A1.1.1.2所述方法采集的混合样品.分别分装 在3个约160ml，隔绝空气、防潮的玻璃容器或适宜的容器中。每个样品的容器上应标明产品名称、生 产厂家、产地、批号、样品包装类型、采集日期以及采集负责人。 其中一份样品用于分析，另二份样品以备重新评价（如果需要）。保存期为一年。 A1.1.2固体样品的采集 A1.1.2.1批量样品的采集：在批量产品的储存器中，于不同深度，不同部分，分别采取每份约100g的 五份样品，将这五份样品充分混合成约500的混合样品。 A1.1.2.2包装样品的采集：可从一批包装中采得一个混合样品，采集的数量为该包装中的5%，最少 为5个，最多为15个。如果包装少于5个，则采集方法与批量储存器中的采集方法相间（见A1.1.2.1）。 AcA1.1.2.3分析和保存用样品的储存：将A1.1.2.1和A1.1.2.2所述方法采集的混合样品，分别分装 在3个隔绝空气、防潮的玻璃容器或适宜的容器中，每份约160g左右。每个样品的容器上应标明产品 名称、生产厂家、产地、批号、样品包装类型、采集日期以及采集负责人。 其1-一份样品用于分析，另二份样品以备重新评价（如果需要），保存期为一年。 A1.1.3气体样品的采集和储存 用适当的气体采样管采得一个有代表性的样品。样品的采集应遵照生产厂家的详细说明和安全措 施。 每个样品容器上应标明产品名称、生产厂家、产地、批号、采集日期以及采集负责人。 A2供有毒物质指标测定样品的配制 样品的配制根据其理化性质和测定项目而异，但必须采取相应的质量保证程序和安全防护措施。 A2.1试剂空白和实验用水 按照测定样品同样方法测得试剂空白，所有实验用水均为纯水。 A2.2样品的配制方法 A2.2.1本法适用于以下产品：巯酸铜、次氯酸钙等。 按10倍于评价剂量称取样品（参照表A1)于250mL烧杯中，以100mL纯水溶解，在通风橱中以 2 GB/T 17218—1998 硝酸[.0一1.42g/ml酸化至pH<2,将溶液移至1000mL的容量瓶中,用纯水定容。按式（A1)计算 称样量。按GB/T5750取样和保存。 m = 10 X p X 1. 000 (A1 ) 式中：m称样量,mg; p---产品建议的评价剂量，mg/L； 10--倍数因子 1.000-----样品定容的体积，L。 A2.2.2本法适用于以下产品：氟化钠、高锰酸钾、次氟酸钠、碳酸钠、氟硅酸钠、氢氧化钠等。 参考A2.2.1,用盐酸Lp20=1.18g/mLJ代替硝酸酸化至pH<2。加盐酸羟胺至溶液清澈。配制次氯 酸钠溶液时，不加盐酸羟胺，但加碘化钾作稳定剂，加到显深稻草色为止。 A2.2.3本法适用于以下产品：氧化钙、氢氧化钙、氧化镁等。 中.用少量纯水润湿，在搅拌下，缓慢滴加硝酸溶液（1十4），至样品完全溶解，再加硝酸溶液（1十4） 5mL，将溶液全部转移至1000mL容量瓶中，用纯水定容。按式（A2)计算称样量。按GB/T5750取样 利保存。 m = 2 X p X 1. 000 .(A2 ) 式中：m—— 称样量，mg； p-产品建议的评价剂量，mg/L； 2—-倍数因子； 1.000——样品定容的体积,L。 A2.2.4本法适用于以下产品：硫酸、盐酸等。 于1000mL容量瓶中加入400mL纯水，缓慢加入10mL样品，并不断振荡，用纯水定容。 按GB/T5750取样和保存。 A2.2.5本法适用于碳酸钙。 称取碳酸钙(CaCO;)624g于2000mL锥形瓶中，加入1000mL纯水，用塑料膜捆严瓶口。充分摇 动后，置于23℃士5℃恒温箱中24h。然后，倒掉水液。另加1000ml.纯水，摇动，再放入恒温箱24h。 重复以上步骤。直到第三次24h放置时间后，用定量快速滤纸过滤，收集滤液。按GB/T5750取样和保 存。 A2.2.6本法适用于以下产品：硫酸铁，聚合氯化铝等。 称取1.5g固体样品（或3.0g液体样品）于250mL烧杯中，加纯水至100ml。小心加入2ml过 氧化氢[（H,0,）=30%和2mL硝酸Lp2a=1.42g/mL],放在95C水浴上加热1h，使体积降到50mL 以下。冷至室温，移入1000mL容量瓶中，用纯水定容。按GB/T5750取样和保存。 A2.2.7本法适用于氯气等。 于1000mL容量瓶中加入960mL纯水后，将容量瓶、塞子和所装的水一起称量。在通风良好的通 风橱中，问容量瓶水中通入气体后，称量到所需量。其所需重量按（A3)计算。 然后用纯水定容，盖好瓶塞，并缓慢地倒置容量瓶三次，立即进行测定。 m=100× p × 1. 000 -(A3) 式中：m-通入气体重量，mg; p.-—产品建议的评价剂量，mg/L; 100-—倍数因子； 1.000—样品定容的体积，L A2.2.8本法适用于聚丙烯酰胺类。 称取5.0g样品于125mL棕色玻璃瓶中，加50mL甲醇水溶液[g(CH.OH)=80%］稀释，于振动 3