ICS 85.080 Y 33 中华人民共和国国家标准 GB 18585--2001 室内装饰装修材料 壁纸中有害物质限量 Indoor decorating and refurbishing materials Limit of harmful substances of wallpapers 2001-12-10发布 2002-01-01实施 中华人民共和国 发布 国家质量监督检验检疫总局 GB 18585—2001 前 言 本标准的第4童为强制性条款，其余为推荐性条款。 本标准中的试验方法非等效采用欧洲标准EN121491997《卷简壁纸--重金属元素及其他某些 元素、氯乙烯单体迁移量和甲醛释放量的测定》。本标准中的技术指标非等效采用欧洲标准EN233： 自2002年1月1日起，生产企业生产的产品应执行本国家标准，过渡期6个月：自2002年7月1 日起，市场上停止销售不符合本国家标准的产品。 本标准出中国轻工业联合会提出。 本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。 本标准负贵起草单位：中国制浆造纸研究院、广东省造纸研究所。 本标准主要起草人：吕永松、李兰芬、马学達、陈洋。 本标准为首次发布。 本标准委托全国造纸工业标准化技术委员会负责解释。 GB 18585--2001 室内装饰装修材料 壁纸中有害物质限量 1 范围 本标准规定了壁纸中的重金属（或其他）元素、乙烯单体及甲醛种有害物质的限量、试验方法和 检验规则。 本标准主要适用于以纸为基材的壁纸。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可使用这些文件的最新版本，凡是不注目期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB3/T4615-1984聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含鼠测定方法 GB/T10342纸张的包装和标志 GB/T10739纸浆、纸和纸板试样处理与试验的标准大气（e(VIS(）187:1984） 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 壁纸 wallpapers 主要以纸为基材，通过胶粘剂贴于墙面或天花板上的装饰材料，不包括墙毡及其他类似的墙挂， 4要求 壁纸中的有害物质限量值应符合表」规定， 表1壁纸中的有害物质限量值 单位为克每「克 有害物质名称 限量值 钡 ≤1000 锅 ≤.25 铭 ≤60 铅 ≤.90 重金(或其他)元素 砷 8 汞 ≤20 硒 <165 锑 02> 氯乙烯单体 ≤1.0 由 ≤120 GB 18585--- 2001 5试样的采取、制备和预处理 5.1以同--品种、同一配方、同工艺的壁纸为一批，每批量不多于5000m。 5.2以批为单位进行随机抽样，每批至少抽取5卷壁纸，并保持非聚氯乙烯塑料薄膜的密封包装，放于 阴暗处待检。 5.3距壁纸端部1m以外每隔1m切取1m长、全幅宽的样品若干张。 5.4在样品上均匀切取（30士1）mm宽、（50士1）mm长的试样若干，试样的宽度方向应与卷简壁纸的 纵向相一致。从所有样品上切取至少150个长方形试样。 5.5通过目测法选取70个涂层最多或者颜色最深的长方形试样，按GB/T10739进行试样处理。处理 6mm的正方形，一组用于测定重金属（或其他)元素，另一组用于测定氯乙烯单体的含量。 6试验方法 6.1重金属（或其他）元素含量的测定 6.1.1原理 量。 6.1.2试剂 在分析中如没有特别注明，只使用分析纯的试剂和蒸馏水或去（脱）离子水。 6.1.2.1盐酸(HCI)溶液,(0.07+0.005) mol/L。 6. 1.2. 2 盐酸(HC1)溶液,(2±0. 1)mol/L。 6.1.3仪器 6.1.3. 1常用的实验室设备和玻璃器血。 6. 1. 3.2pH计,精确至土0.2pH值 6.1.3.3磁力搅拌器，转速(1000±10)r/min。 6.1.3.4烘箱，能够保持温度在（37土2)C。 6.1.3.5带0.45μm的微孔膜。 6.1.3.6原子吸收分光光度计。 6.1.3.7ICP感藕等离子体原子发射光谱计。 6.1.4试验步骤 6.1.4.1萃取方法： 精确称取1g（准确至0.0001g）小正方形试样放人容积为100mL的玻璃容器中，然后加人（50士 0. 1)mL的 0. 07 mol/l,盐酸,摇荡 1 min,测定溶液的pH值。 如果 pH>1.5,边摇荡边逐滴加人 2 mol/L盐酸,直至 pH在1. 0~1. 5之间。 把容器放在磁力搅拌器上，一并放入（37士2）C的烘箱中，并在此温度下搅拌（60士2)min，然后取 走搅拌器。再在（37士2）C的烘箱中静置（60土2）min：立即用带0.45μm的微孔膜过滤溶液。收集滤液， 留待测定重金属（或其他）元素的含量。 6.1.4.2可以采用下列两种方法进行测定，仲裁时按原子吸收分光光度法进行： a）原子吸收分光光度法； b）ICP感藕等离子体原子发射分光光度法。 6.1.5结果计算 按式(1)计算出每种重金属（或其他）元素在试样中的含量，以mg/kg表示。 2 GB 18585—2001 X50 .(1) ut 武中: R-被测试样的重金属（或其他）元素的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； 重金属（或其他）元素在萃取液中的浓度，单位为毫克每升（mg/L.）； m试样的质量，单位为克（g）。 测试结果需经式（2）修正后作为分析结果报出，并修约至小数点后第3位。 R, R(1 - T) -( 2 ) 式中: R修正后被测试样的重金属（或其他）元素含量，单位为毫克每千克（mg/kg）; 被测试样的重金属（或其他）元素含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； T 修正因子（见表2)。 表2 修正因子 元素 锑 锅 铬 沿 酒 修正因子(T") 0.6 0.6 0. 3 0.3 0. 3 0. 3 0. 5 0. 6 例如：测得铅的结是120mg/kg，相应的修正因子T是0.3，修正后的分析结果是： R, 120(1 --0. 3) - 120×0. 7 84 mg /kg . 6.2氧乙烯单体含囊的测定 氟乙烯单体含量的测定应按GB/T4615--1984的规定进行。 6. 3 甲醛含量的测定 6.3.1原理 将试样悬挂于装有40C蒸馏水的密封容器中，经过24h被水吸收.测定蒸馏水中的甲醛含翼。在 24h内.被水吸收的甲醛用乙酰酮为试剂的空白溶液作参照，进行光度测定。 6.3.2试剂 在分析中如没有特别注明，只使用分析纯的试剂和蒸馏水或去（脱）离子水。 6.3.2.1 乙酰丙酮(CH-CO--CH2-CO--CH),优级纯。 6.3.2.2醋酸胺(CH,COONH,),优级纯。 6. 3.2. 3 甲醛溶液(CH0)),350 g/L~400 g/L。 6.3.2.4乙酰丙酮(CH-)CHCO)-CH.)溶液（体积分数为0.4%）的制备：将4mL.乙酰丙酮 放至容瓶中，用水稀释至1000mL，贮存在密封的气密容器内，并置于暗处。 注：在这种条件下溶液可稳定保持4周。 6.3.2.5醋酸胺(CH,C(O)NH2)溶液（200g/1)的制备：在容量瓶中用水溶解200g醋酸胺，加水稀释 到 1 000 ml. 6.3.3标准溶液 6.3.3. 1 碘(12)溶液,0. 05 mol/L。 6.3.3.2硫代硫酸钠(Na2S,O,)溶液,0.1 mol/L。 6.3.3.3氢氧化钠(NaOH)溶液，1mol/L。 6.3.3.4硫酸(H,SO,)溶液，1mol/L。 以上标准溶液在使用前应进行标定。 6.3.3.5淀粉溶液，质量分数为1%。 6.3.4甲醛标准溶液 6. 3.4.1甲醛标准溶液 A